Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml
Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57058. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. August 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 57058 |
|---|---|
| Bezeichnung | Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 16. August 2005 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 16. August 2005 |
| 2 | Paclitaxel-Teva 100 mg/16.7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 16. August 2005 |
| 3 | Paclitaxel-Teva 300 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 16. August 2005 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst. | |||||
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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 57058 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml?
Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Paclitaxel-Teva 30 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.