Paclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml

Paclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 63049. Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. April 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 63049
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer63049
BezeichnungPaclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml
Vollständige BezeichnungPaclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
ZulassungsinhaberinFresenius Kabi (Schweiz) AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung29. April 2014
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Paclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA29. April 2014
2Paclitaxel Fresenius 100 mg/16.7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA29. April 2014
3Paclitaxel Fresenius 300 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA29. April 2014

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Häufige Fragen

Ist Paclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Paclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 63049 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Paclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml?

Paclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Paclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml?

Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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