neo-angin forte orange
neo-angin forte orange ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62654. Zulassungsinhaberin ist Doetsch Grether AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 06. März 2013, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R02AA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hals- und Rachentherapeutika zu.
| Zulassungsnummer | 62654 |
|---|---|
| Bezeichnung | neo-angin forte orange |
| Vollständige Bezeichnung | neo-angin forte orange, Lutschtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Doetsch Grether AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | R02AA06 |
| Erstzulassung | 06. März 2013 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | neo-angin forte orange, Lutschtabletten | D | 06. März 2013 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 24 | Tablette(n) | R02AA06 | 12.03.3. | D |
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Häufige Fragen
Ist neo-angin forte orange in der Schweiz zugelassen?
Ja. neo-angin forte orange ist unter der Zulassungsnummer 62654 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat neo-angin forte orange?
neo-angin forte orange ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von neo-angin forte orange?
Zulassungsinhaberin ist Doetsch Grether AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.