neo-angin forte

neo-angin forte ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57622. Zulassungsinhaberin ist Doetsch Grether AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 26. September 2006, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R02AA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Hals- und Rachentherapeutika zu.

Abgabekategorie D
Zulassungsnummer 57622
ATC R02AA06
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	57622
Bezeichnung	neo-angin forte
Vollständige Bezeichnung	neo-angin forte, Lutschtabletten mit Mintgeschmack
Zulassungsinhaberin	Doetsch Grether AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	D · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Code	R02AA06
Erstzulassung	26. September 2006
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	neo-angin forte, Lutschtabletten mit Mintgeschmack	D	26. September 2006

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	24	Tablette(n)	R02AA06	12.03.3.	D

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Häufige Fragen

Ist neo-angin forte in der Schweiz zugelassen?

Ja. neo-angin forte ist unter der Zulassungsnummer 57622 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat neo-angin forte?

neo-angin forte ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von neo-angin forte?

Zulassungsinhaberin ist Doetsch Grether AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.