Mydriaticum Dispersa

Mydriaticum Dispersa ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 23855. Zulassungsinhaberin ist OmniVision AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Oktober 1957, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01FA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 23855
  • ATC S01FA06
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer23855
BezeichnungMydriaticum Dispersa
Vollständige BezeichnungMydriaticum Dispersa, Augentropfen
ZulassungsinhaberinOmniVision AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeS01FA06
Erstzulassung18. Oktober 1957
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Mydriaticum Dispersa, AugentropfenB18. Oktober 1957

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
3810mlS01FA0611.02.0.B

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Häufige Fragen

Ist Mydriaticum Dispersa in der Schweiz zugelassen?

Ja. Mydriaticum Dispersa ist unter der Zulassungsnummer 23855 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Mydriaticum Dispersa?

Mydriaticum Dispersa ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Mydriaticum Dispersa?

Zulassungsinhaberin ist OmniVision AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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