Mounjaro KwikPen 2.5 mg
Mounjaro KwikPen 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69696. Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. Juni 2025, die Zulassung ist bis 25. Juni 2030 befristet. Der ATC-Code A10BX16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 69696 |
|---|---|
| Bezeichnung | Mounjaro KwikPen 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Mounjaro KwikPen 2.5 mg, solution injectable en stylo prérempli |
| Zulassungsinhaberin | Eli Lilly (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BX16 |
| Erstzulassung | 26. Juni 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 25. Juni 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Mounjaro KwikPen 2.5 mg, solution injectable en stylo prérempli | B | 26. Juni 2025 |
| 2 | Mounjaro KwikPen 5 mg, solution injectable en stylo prérempli | B | 26. Juni 2025 |
| 3 | Mounjaro KwikPen 7.5 mg, solution injectable en stylo prérempli | B | 26. Juni 2025 |
| 4 | Mounjaro KwikPen 10 mg, solution injectable en stylo prérempli | B | 26. Juni 2025 |
| 5 | Mounjaro KwikPen 12.5 mg, solution injectable en stylo prérempli | B | 26. Juni 2025 |
| 6 | Mounjaro KwikPen 15 mg, solution injectable en stylo prérempli | B | 26. Juni 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | A10BX16 | 07.06. | B |
| 2 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | A10BX16 | 07.06. | B |
| 3 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | A10BX16 | 07.06. | B |
| 4 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | A10BX16 | 07.06. | B |
| 5 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | A10BX16 | 07.06. | B |
| 6 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | A10BX16 | 07.06. | B |
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Häufige Fragen
Ist Mounjaro KwikPen 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Mounjaro KwikPen 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 69696 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 25. Juni 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Mounjaro KwikPen 2.5 mg?
Mounjaro KwikPen 2.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Mounjaro KwikPen 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.