Mounjaro 2.5 mg

Mounjaro 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68726. Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. November 2022, die Zulassung ist bis 01. November 2027 befristet. Der ATC-Code A10BX16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 68726
  • ATC A10BX16
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68726
BezeichnungMounjaro 2.5 mg
Vollständige BezeichnungMounjaro 2.5 mg, solution pour injection en stylo pré-rempli
ZulassungsinhaberinEli Lilly (Suisse) SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA10BX16
Erstzulassung02. November 2022
Gültigkeit der Zulassung01. November 2027
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Mounjaro 2.5 mg, solution pour injection en stylo pré-rempliB02. November 2022
2Mounjaro 5 mg, solution pour injection en stylo pré-rempliB02. November 2022
3Mounjaro 7.5 mg, solution pour injection en stylo pré-rempliB02. November 2022
4Mounjaro 10 mg, solution pour injection en stylo pré-rempliB02. November 2022
5Mounjaro 12.5 mg, solution pour injection en stylo pré-rempliB02. November 2022
6Mounjaro 15 mg, solution pour injection en stylo pré-rempliB02. November 2022

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11 x 4Injektor(en), vorgefüllt/PenA10BX1607.06.B
21 x 4Injektor(en), vorgefüllt/PenA10BX1607.06.B
31 x 4Injektor(en), vorgefüllt/PenA10BX1607.06.B
41 x 4Injektor(en), vorgefüllt/PenA10BX1607.06.B
51 x 4Injektor(en), vorgefüllt/PenA10BX1607.06.B
61 x 4Injektor(en), vorgefüllt/PenA10BX1607.06.B

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Häufige Fragen

Ist Mounjaro 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Mounjaro 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 68726 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 01. November 2027 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Mounjaro 2.5 mg?

Mounjaro 2.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Mounjaro 2.5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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