Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg)
Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68472. Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Dezember 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N04BA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiparkinsonmittel zu.
| Zulassungsnummer | 68472 |
|---|---|
| Bezeichnung | Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg) |
| Vollständige Bezeichnung | Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg), Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Devatis AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N04BA02 |
| Erstzulassung | 01. Dezember 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg), Tabletten | B | 01. Dezember 2021 |
| 2 | Levodopa / Benserazid Devatis 125 mg (100 mg + 25 mg), Tabletten | B | 01. Dezember 2021 |
| 3 | Levodopa / Benserazid Devatis 250 mg (200 mg + 50 mg), Tabletten | B | 01. Dezember 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N04BA02 | 01.08.0. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | N04BA02 | 01.08.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N04BA02 | 01.08.0. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | N04BA02 | 01.08.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N04BA02 | 01.08.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | N04BA02 | 01.08.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg) in der Schweiz zugelassen?
Ja. Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg) ist unter der Zulassungsnummer 68472 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg)?
Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg) ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg)?
Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.