Lenvatinib-Teva 4 mg

Lenvatinib-Teva 4 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70497. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. März 2026, die Zulassung ist bis 22. März 2031 befristet. Der ATC-Code L01EX08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 70497
  • ATC L01EX08
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70497
BezeichnungLenvatinib-Teva 4 mg
Vollständige BezeichnungLenvatinib-Teva 4 mg, Hartkapseln
ZulassungsinhaberinTeva Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01EX08
Erstzulassung23. März 2026
Gültigkeit der Zulassung22. März 2031
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Lenvatinib-Teva 4 mg, HartkapselnA23. März 2026
2Lenvatinib-Teva 10 mg, HartkapselnA23. März 2026

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
130Kapsel(n)L01EX0807.16.1.A
230Kapsel(n)L01EX0807.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Lenvatinib-Teva 4 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Lenvatinib-Teva 4 mg ist unter der Zulassungsnummer 70497 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 22. März 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Lenvatinib-Teva 4 mg?

Lenvatinib-Teva 4 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lenvatinib-Teva 4 mg?

Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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