Krenosin

Krenosin ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 51567. Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. April 1992, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C01EB10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Herztherapie zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 51567
  • ATC C01EB10
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer51567
BezeichnungKrenosin
Vollständige BezeichnungKrenosin, solution injectable
ZulassungsinhaberinSanofi-Aventis (Suisse) SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeC01EB10
Erstzulassung06. April 1992
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Krenosin, solution injectableA06. April 1992

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
136 x 2 mLAmpulle(n)C01EB1002.02.0.A

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Krenosin in der Schweiz zugelassen?

Ja. Krenosin ist unter der Zulassungsnummer 51567 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Krenosin?

Krenosin ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Krenosin?

Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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