Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml
Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59217. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Mai 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01CE02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 59217 |
|---|---|
| Bezeichnung | Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01CE02 |
| Erstzulassung | 06. Mai 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 06. Mai 2009 |
| 2 | Irinotecan-Teva liquid 100 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 06. Mai 2009 |
| 3 | Irinotecan-Teva liquid 500 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 21. Mai 2010 |
| 4 | Irinotecan-Teva liquid 300 mg/15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 26. Juli 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CE02 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CE02 | 07.16.1. | A |
| 8 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CE02 | 07.16.1. | A |
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CE02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml ist unter der Zulassungsnummer 59217 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml?
Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.