Intrarosa 6.5 mg
Intrarosa 6.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67323. Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Mai 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code G03XX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems zu.
| Zulassungsnummer | 67323 |
|---|---|
| Bezeichnung | Intrarosa 6.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Intrarosa 6.5 mg, Ovule |
| Zulassungsinhaberin | Labatec Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | G03XX01 |
| Erstzulassung | 19. Mai 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Intrarosa 6.5 mg, Ovule | B | 19. Mai 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Suppositorien | G03XX01 | 07.08. | B |
| 2 | 84 | Suppositorien | G03XX01 | 07.08. | B |
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Häufige Fragen
Ist Intrarosa 6.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Intrarosa 6.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 67323 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Intrarosa 6.5 mg?
Intrarosa 6.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Intrarosa 6.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.