Ibu Zentiva 200 mg
Ibu Zentiva 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67991. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Dezember 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M01AE01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiphlogistika und Antirheumatika zu.
| Zulassungsnummer | 67991 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ibu Zentiva 200 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ibu Zentiva 200 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | M01AE01 |
| Erstzulassung | 01. Dezember 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ibu Zentiva 200 mg, Filmtabletten | B | 01. Dezember 2021 |
| 2 | Ibu Zentiva 400 mg, Filmtabletten | B | 01. Dezember 2021 |
| 3 | Ibu Zentiva 600 mg, Filmtabletten | B | 01. Dezember 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | M01AE01 | 07.10.1. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | M01AE01 | 07.10.1. | B |
| 3 | 20 | Tablette(n) | M01AE01 | 07.10.1. | B |
| 4 | 50 | Tablette(n) | M01AE01 | 07.10.1. | B |
| 5 | 20 | Tablette(n) | M01AE01 | 07.10.1. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | M01AE01 | 07.10.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ibu Zentiva 200 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ibu Zentiva 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 67991 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ibu Zentiva 200 mg?
Ibu Zentiva 200 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ibu Zentiva 200 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.