Hydroxychloroquine Zentiva
Hydroxychloroquine Zentiva ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62215. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. März 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code P01BA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel gegen Protozoenerkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 62215 |
|---|---|
| Bezeichnung | Hydroxychloroquine Zentiva |
| Vollständige Bezeichnung | Hydroxychloroquine Zentiva, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | P01BA02 |
| Erstzulassung | 22. März 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Hydroxychloroquine Zentiva, Filmtabletten | B | 22. März 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | P01BA02 | 08.04.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Hydroxychloroquine Zentiva in der Schweiz zugelassen?
Ja. Hydroxychloroquine Zentiva ist unter der Zulassungsnummer 62215 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Hydroxychloroquine Zentiva?
Hydroxychloroquine Zentiva ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hydroxychloroquine Zentiva?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.