Gadovist 1
Gadovist 1 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54423. Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. Februar 1998, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V08CA09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.
| Zulassungsnummer | 54423 |
|---|---|
| Bezeichnung | Gadovist 1 |
| Vollständige Bezeichnung | Gadovist 1,0 mmol/ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Bayer (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | V08CA09 |
| Erstzulassung | 26. Februar 1998 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Gadovist 1,0 mmol/ml, Injektionslösung | B | 26. Februar 1998 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 5 ml | Spritze(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 2 | 1 x 7,5 ml | Spritze(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 3 | 1 x 10 ml | Spritze(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 4 | 1 x 15 ml | Spritze(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 34 | 1 x 2 ml | Flasche(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 195 | 1 x 30 ml | Flasche(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 217 | 1 x 65 ml | Flasche(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 218 | 1 x 7,5 ml | Spritze(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 226 | 1 x 15 ml | Spritze(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 227 | 1 x 5 ml | Spritze(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
| 228 | 1 x 10 ml | Spritze(n) | V08CA09 | 14.02.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Gadovist 1 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Gadovist 1 ist unter der Zulassungsnummer 54423 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Gadovist 1?
Gadovist 1 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Gadovist 1?
Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.