Fludarabin-Teva
Fludarabin-Teva ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58535. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Juni 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BB05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 58535 |
|---|---|
| Bezeichnung | Fludarabin-Teva |
| Vollständige Bezeichnung | Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01BB05 |
| Erstzulassung | 20. Juni 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung | A | 20. Juni 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 50 mg | Durchstechflasche(n) | L01BB05 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Fludarabin-Teva in der Schweiz zugelassen?
Ja. Fludarabin-Teva ist unter der Zulassungsnummer 58535 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Fludarabin-Teva?
Fludarabin-Teva ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fludarabin-Teva?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.