Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg

Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68526. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. September 2022, die Zulassung ist bis 28. September 2027 befristet. Der ATC-Code C10BA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Lipidsenkende Mittel zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 68526
  • ATC C10BA06
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68526
BezeichnungEzetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg
Vollständige BezeichnungEzetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinHelvepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC10BA06
Erstzulassung29. September 2022
Gültigkeit der Zulassung28. September 2027
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg, FilmtablettenB29. September 2022
2Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 20 mg, FilmtablettenB29. September 2022

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
130Tablette(n)C10BA0607.12.0.B
290Tablette(n)C10BA0607.12.0.B
330Tablette(n)C10BA0607.12.0.B
490Tablette(n)C10BA0607.12.0.B

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Häufige Fragen

Ist Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg ist unter der Zulassungsnummer 68526 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 28. September 2027 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg?

Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg?

Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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