Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml
Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58274. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Januar 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01DB03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 58274 |
|---|---|
| Bezeichnung | Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves. |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01DB03 |
| Erstzulassung | 28. Januar 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves. | A | 28. Januar 2008 |
| 2 | Epirubicin-Teva liquid 20 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves. | A | 28. Januar 2008 |
| 3 | Epirubicin-Teva liquid 50 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves. | A | 28. Januar 2008 |
| 4 | Epirubicin-Teva liquid 100 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves. | A | 28. Januar 2008 |
| 5 | Epirubicin-Teva liquid 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves. | A | 28. Januar 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | 1 x 5 mL | Durchstechflasche(n) | L01DB03 | 07.16.1. | A |
| 7 | 1 x 10 mL | Durchstechflasche(n) | L01DB03 | 07.16.1. | A |
| 8 | 1 x 25 mL | Durchstechflasche(n) | L01DB03 | 07.16.1. | A |
| 9 | 1 x 50 mL | Durchstechflasche(n) | L01DB03 | 07.16.1. | A |
| 10 | 1 x 100 mL | Durchstechflasche(n) | L01DB03 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 58274 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml?
Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.