Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml
Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58676. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. November 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 58676 |
|---|---|
| Bezeichnung | Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 14. November 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung | A | 14. November 2008 |
| 2 | Epirubicin-Teva 50 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung | A | 14. November 2008 |
| 3 | Epirubicin-Teva 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung | A | 14. November 2008 |
| 4 | Epirubicin-Teva 20 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung | A | 14. November 2008 |
| 5 | Epirubicin-Teva 150 mg/75 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung/Instillationslösung | A | 14. November 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst. | |||||
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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 58676 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml?
Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.