Engerix-B 20
Engerix-B 20 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 534. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. Dezember 1986, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J07BC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.
| Zulassungsnummer | 534 |
|---|---|
| Bezeichnung | Engerix-B 20 |
| Vollständige Bezeichnung | Engerix-B 20, Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | GlaxoSmithKline AG |
| Heilmittelcode | Impfstoffe |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | J07BC01 |
| Erstzulassung | 03. Dezember 1986 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Engerix-B 20, Injektionssuspension | B | 03. Dezember 1986 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | J07BC01 | 08.08. | B |
| 4 | 10 | Fertigspritze(n) | J07BC01 | 08.08. | B |
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Häufige Fragen
Ist Engerix-B 20 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Engerix-B 20 ist unter der Zulassungsnummer 534 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Engerix-B 20?
Engerix-B 20 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Engerix-B 20?
Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.