Eltroxin-LF
Eltroxin-LF ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 29812. Zulassungsinhaberin ist Alfasigma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. August 1963, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code H03AA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Schilddrüsentherapie zu.
| Zulassungsnummer | 29812 |
|---|---|
| Bezeichnung | Eltroxin-LF |
| Vollständige Bezeichnung | Eltroxin-LF, 0.05 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Alfasigma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | H03AA01 |
| Erstzulassung | 15. August 1963 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 4 | Eltroxin-LF, 0.05 mg, Tabletten | B | 20. Mai 2009 |
| 5 | Eltroxin-LF, 0.1 mg, Tabletten | B | 20. Mai 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
| 1 | 100 | Tablette(n) | H03AA01 | 07.04.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Eltroxin-LF in der Schweiz zugelassen?
Ja. Eltroxin-LF ist unter der Zulassungsnummer 29812 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Eltroxin-LF?
Eltroxin-LF ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Eltroxin-LF?
Zulassungsinhaberin ist Alfasigma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.