Dexulac Leman 80 mg/g

Dexulac Leman 80 mg/g ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70195. Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. August 2026, die Zulassung ist bis 10. August 2031 befristet. Der ATC-Code D01AE14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antimykotika zur dermatologischen Anwendung zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 70195
  • ATC D01AE14
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70195
BezeichnungDexulac Leman 80 mg/g
Vollständige BezeichnungDexulac Leman 80 mg/g, vernis à ongle médicamenteux
ZulassungsinhaberinLeman SKL SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeD01AE14
Erstzulassung11. August 2026
Gültigkeit der Zulassung10. August 2031
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Dexulac Leman 80 mg/g, vernis à ongle médicamenteuxB11. August 2026

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
17mlD01AE1410.09.4.B
210mlD01AE1410.09.4.B

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Häufige Fragen

Ist Dexulac Leman 80 mg/g in der Schweiz zugelassen?

Ja. Dexulac Leman 80 mg/g ist unter der Zulassungsnummer 70195 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 10. August 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Dexulac Leman 80 mg/g?

Dexulac Leman 80 mg/g ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dexulac Leman 80 mg/g?

Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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