Colistin zur Inhalation 1 Mio U.I.

Colistin zur Inhalation 1 Mio U.I. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54915. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. April 2000, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01XB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 54915
  • ATC J01XB01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer54915
BezeichnungColistin zur Inhalation 1 Mio U.I.
Vollständige BezeichnungColistin zur Inhalation 1 Mio U.I., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
ZulassungsinhaberinTeva Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeJ01XB01
Erstzulassung26. April 2000
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Colistin zur Inhalation 1 Mio U.I., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung für einen VerneblerA26. April 2000
2Colistin zur Inhalation 2 Mio U.I., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung für einen VerneblerA12. August 2019

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
21 x (14 + 14)Ampulle(n)J01XB0108.01.9.A
31 x (14 + 14)Ampulle(n)J01XB0108.01.9.A

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Häufige Fragen

Ist Colistin zur Inhalation 1 Mio U.I. in der Schweiz zugelassen?

Ja. Colistin zur Inhalation 1 Mio U.I. ist unter der Zulassungsnummer 54915 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Colistin zur Inhalation 1 Mio U.I.?

Colistin zur Inhalation 1 Mio U.I. ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Colistin zur Inhalation 1 Mio U.I.?

Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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