Candesartan Zentiva 4 mg

Candesartan Zentiva 4 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62319. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. Februar 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09CA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 62319
  • ATC C09CA06
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer62319
BezeichnungCandesartan Zentiva 4 mg
Vollständige BezeichnungCandesartan Zentiva 4 mg, Tabletten
ZulassungsinhaberinHelvepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC09CA06
Erstzulassung03. Februar 2012
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Candesartan Zentiva 4 mg, TablettenB03. Februar 2012
2Candesartan Zentiva 8 mg, TablettenB03. Februar 2012
3Candesartan Zentiva 16 mg, TablettenB03. Februar 2012
4Candesartan Zentiva 32 mg, TablettenB03. Februar 2012

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
810Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
930Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
10100Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
1130Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
12100Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
1330Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
14100Tablette(n)C09CA0602.07.1.B

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Häufige Fragen

Ist Candesartan Zentiva 4 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Candesartan Zentiva 4 mg ist unter der Zulassungsnummer 62319 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Candesartan Zentiva 4 mg?

Candesartan Zentiva 4 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Candesartan Zentiva 4 mg?

Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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