BEYONTTRA
BEYONTTRA ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70089. Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Dezember 2025, die Zulassung ist bis 17. Dezember 2030 befristet. Der ATC-Code C01EB25 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Herztherapie zu.
| Zulassungsnummer | 70089 |
|---|---|
| Bezeichnung | BEYONTTRA |
| Vollständige Bezeichnung | BEYONTTRA, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Bayer (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C01EB25 |
| Erstzulassung | 18. Dezember 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 17. Dezember 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | BEYONTTRA, Filmtabletten | B | 18. Dezember 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Tablette(n) | C01EB25 | 02.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist BEYONTTRA in der Schweiz zugelassen?
Ja. BEYONTTRA ist unter der Zulassungsnummer 70089 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. Dezember 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat BEYONTTRA?
BEYONTTRA ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von BEYONTTRA?
Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.