Bactroban Nasal
Bactroban Nasal ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 52361. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Januar 1994, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R01AX06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Rhinologika zu.
| Zulassungsnummer | 52361 |
|---|---|
| Bezeichnung | Bactroban Nasal |
| Vollständige Bezeichnung | Bactroban Nasal, Nasensalbe |
| Zulassungsinhaberin | GlaxoSmithKline AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | R01AX06 |
| Erstzulassung | 28. Januar 1994 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Bactroban Nasal, Nasensalbe | A | 28. Januar 1994 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 28 | 3 | g | R01AX06 | 12.02.51 | A |
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Häufige Fragen
Ist Bactroban Nasal in der Schweiz zugelassen?
Ja. Bactroban Nasal ist unter der Zulassungsnummer 52361 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Bactroban Nasal?
Bactroban Nasal ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Bactroban Nasal?
Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.