Zoladex LA SafeSystem 10

Zoladex LA SafeSystem 10是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为70547，上市许可持有人为EurimPharm Swiss AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。首次批准日期为2026年2月03日，上市许可有效期至2031年2月02日。根据ATC编码L02AE03，该药品属于内分泌治疗用药分类。

药品供应类别 A
上市许可编号 70547
ATC L02AE03
生物技术药品

上市许可数据
上市许可编号	70547
名称	Zoladex LA SafeSystem 10
完整名称	Zoladex LA SafeSystem 10,8 mg, Fertigspritze mit Implantat
上市许可持有人	EurimPharm Swiss AG
药品编码	生物技术药品
药品供应类别	A · 处方药，处方不可重复使用
ATC编码	L02AE03
首次批准	2026年2月03日
上市许可有效期	2031年2月02日

规格
编号	名称	药品供应类别	批准日期
1	Zoladex LA SafeSystem 10,8 mg, Fertigspritze mit Implantat	A	2026年2月03日

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包装规格
包装编码	数量	单位	ATC	IT编码	药品供应类别
1	1	Spritze(n)	L02AE03	07.16.2.	A

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常见问题

Zoladex LA SafeSystem 10是否已在瑞士获批？

是。Zoladex LA SafeSystem 10已获Swissmedic批准，上市许可编号为70547，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年2月02日。

Zoladex LA SafeSystem 10属于哪种药品供应类别？

Zoladex LA SafeSystem 10属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。

Zoladex LA SafeSystem 10的上市许可持有人是谁？

上市许可持有人为EurimPharm Swiss AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。