Zinkokehl D4
Zinkokehl D4是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为50234,上市许可持有人为ebi-pharm ag。药品编码为顺势疗法药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1989年12月08日,上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 上市许可编号 | 50234 |
|---|---|
| 名称 | Zinkokehl D4 |
| 完整名称 | Zinkokehl D4, Injektionslösung (i.m, s.c, i.c) |
| 上市许可持有人 | ebi-pharm ag |
| 药品编码 | 顺势疗法药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | 未注明 |
| 首次批准 | 1989年12月08日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Zinkokehl D4, Injektionslösung (i.m, s.c, i.c) | B | 1989年12月08日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 29 | 10 x 2 ml | Ampulle(n) | - | 20.01.1. | B |
| 37 | 50 x 2 ml | Ampulle(n) | - | 20.01.1. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Zinkokehl D4是否已在瑞士获批?
是。Zinkokehl D4已获Swissmedic批准,上市许可编号为50234,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Zinkokehl D4属于哪种药品供应类别?
Zinkokehl D4属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。
Zinkokehl D4的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为ebi-pharm ag。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。