Xolair 75 mg

Xolair 75 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为57178,上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2006年9月18日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码R03DX05,该药品属于阻塞性气道疾病用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 57178
  • ATC R03DX05
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号57178
名称Xolair 75 mg
完整名称Xolair 75 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
上市许可持有人Novartis Pharma Schweiz AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码R03DX05
首次批准2006年9月18日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Xolair 75 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2006年9月18日
2Xolair 150 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2006年9月18日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11Ampulle(n)R03DX0503.04.5.B
31Ampulle(n)R03DX0503.04.5.B

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常见问题

Xolair 75 mg是否已在瑞士获批?

是。Xolair 75 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为57178,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Xolair 75 mg属于哪种药品供应类别?

Xolair 75 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Xolair 75 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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