Wobenzym
Wobenzym是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为67943，上市许可持有人为ebi-pharm ag。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2022年7月19日，上市许可有效期至2027年7月18日。 根据ATC编码M09AB52，该药品属于其他肌肉骨骼系统疾病用药分类。
| 上市许可编号 | 67943 |
|---|---|
| 名称 | Wobenzym |
| 完整名称 | Wobenzym, magensaftresistente Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | ebi-pharm ag |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | M09AB52 |
| 首次批准 | 2022年7月19日 |
| 上市许可有效期 | 2027年7月18日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Wobenzym, magensaftresistente Filmtabletten | D | 2022年7月19日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | Tablette(n) | M09AB52 | 07.14.0. | D |
| 2 | 200 | Tablette(n) | M09AB52 | 07.14.0. | D |
| 3 | 800 | Tablette(n) | M09AB52 | 07.14.0. | D |
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常见问题
Wobenzym是否已在瑞士获批？
是。Wobenzym已获Swissmedic批准，上市许可编号为67943，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年7月18日。
Wobenzym属于哪种药品供应类别？
Wobenzym属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Wobenzym的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为ebi-pharm ag。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。