Vitamin B12 1000 μg Dermapharm

Vitamin B12 1000 μg Dermapharm是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69394,上市许可持有人为Dermapharm AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为2024年6月20日,上市许可有效期至2029年6月19日。 根据ATC编码B03BA01,该药品属于抗贫血制剂分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 69394
  • ATC B03BA01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69394
名称Vitamin B12 1000 μg Dermapharm
完整名称Vitamin B12 1000 μg Dermapharm, Filmtabletten
上市许可持有人Dermapharm AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码B03BA01
首次批准2024年6月20日
上市许可有效期2029年6月19日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Vitamin B12 1000 μg Dermapharm, FilmtablettenD2024年6月20日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Tablette(n)B03BA0106.07.2.D
250Tablette(n)B03BA0106.07.2.D
360Tablette(n)B03BA0106.07.2.D
4100Tablette(n)B03BA0106.07.2.D

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常见问题

Vitamin B12 1000 μg Dermapharm是否已在瑞士获批?

是。Vitamin B12 1000 μg Dermapharm已获Swissmedic批准,上市许可编号为69394,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年6月19日。

Vitamin B12 1000 μg Dermapharm属于哪种药品供应类别?

Vitamin B12 1000 μg Dermapharm属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Vitamin B12 1000 μg Dermapharm的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Dermapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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