Venostasin

Venostasin是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为23637，上市许可持有人为Medius AG。药品编码为草药药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。首次批准日期为1958年1月25日，上市许可无限期有效。根据ATC编码C05CX，该药品属于血管保护剂分类。

药品供应类别 D
上市许可编号 23637
ATC C05CX
草药药品

上市许可数据
上市许可编号	23637
名称	Venostasin
完整名称	Venostasin, Creme
上市许可持有人	Medius AG
药品编码	草药药品
药品供应类别	D · 非处方药，需咨询
ATC编码	C05CX
首次批准	1958年1月25日
上市许可有效期	无限期

规格
编号	名称	药品供应类别	批准日期
1	Venostasin, Creme	D	1958年1月25日

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包装规格
包装编码	数量	单位	ATC	IT编码	药品供应类别
14	50	g	C05CX	02.08.2.	D
22	100	g	C05CX	02.08.2.	D

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常见问题

Venostasin是否已在瑞士获批？

是。Venostasin已获Swissmedic批准，上市许可编号为23637，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Venostasin属于哪种药品供应类别？

Venostasin属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。

Venostasin的上市许可持有人是谁？

上市许可持有人为Medius AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。