Ultracortenol
Ultracortenol是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为23477，上市许可持有人为AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1957年6月20日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码S01BA04，该药品属于眼科用药分类。
| 上市许可编号 | 23477 |
|---|---|
| 名称 | Ultracortenol |
| 完整名称 | Ultracortenol, Augensalbe |
| 上市许可持有人 | AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | S01BA04 |
| 首次批准 | 1957年6月20日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ultracortenol, Augensalbe | A | 1957年6月20日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 5 | g | S01BA04 | 11.06.1. | A |
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常见问题
Ultracortenol是否已在瑞士获批？
是。Ultracortenol已获Swissmedic批准，上市许可编号为23477，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Ultracortenol属于哪种药品供应类别？
Ultracortenol属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Ultracortenol的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。