Tranexam Labatec 500 mg/5 mL

Tranexam Labatec 500 mg/5 mL是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69390,上市许可持有人为Labatec Pharma SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年8月28日,上市许可有效期至2029年8月27日。 根据ATC编码B02AA02,该药品属于止血药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69390
  • ATC B02AA02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69390
名称Tranexam Labatec 500 mg/5 mL
完整名称Tranexam Labatec 500 mg/5 mL, solution injectable
上市许可持有人Labatec Pharma SA
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B02AA02
首次批准2024年8月28日
上市许可有效期2029年8月27日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Tranexam Labatec 500 mg/5 mL, solution injectableB2024年8月28日
2Tranexam Labatec 1000 mg/10 mL, solution injectableB2024年8月28日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
15Ampulle(n)B02AA0206.06.0.B
25Ampulle(n)B02AA0206.06.0.B

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常见问题

Tranexam Labatec 500 mg/5 mL是否已在瑞士获批?

是。Tranexam Labatec 500 mg/5 mL已获Swissmedic批准,上市许可编号为69390,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年8月27日。

Tranexam Labatec 500 mg/5 mL属于哪种药品供应类别?

Tranexam Labatec 500 mg/5 mL属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Tranexam Labatec 500 mg/5 mL的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Labatec Pharma SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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