Telmisartan Spirig HC 40 mg

Telmisartan Spirig HC 40 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为63077,上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2013年12月17日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码C09CA07,该药品属于作用于肾素-血管紧张素系统的药物分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 63077
  • ATC C09CA07
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号63077
名称Telmisartan Spirig HC 40 mg
完整名称Telmisartan Spirig HC 40 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Spirig HealthCare AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码C09CA07
首次批准2013年12月17日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Telmisartan Spirig HC 40 mg, FilmtablettenB2013年12月17日
2Telmisartan Spirig HC 80 mg, FilmtablettenB2013年12月17日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
128Tablette(n)C09CA0702.07.1.B
298Tablette(n)C09CA0702.07.1.B
328Tablette(n)C09CA0702.07.1.B
498Tablette(n)C09CA0702.07.1.B

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常见问题

Telmisartan Spirig HC 40 mg是否已在瑞士获批?

是。Telmisartan Spirig HC 40 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为63077,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Telmisartan Spirig HC 40 mg属于哪种药品供应类别?

Telmisartan Spirig HC 40 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Telmisartan Spirig HC 40 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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