Tavegyl
Tavegyl是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为35501，上市许可持有人为Gebro Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1970年6月03日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码R06AA04，该药品属于全身用抗组胺药分类。
| 上市许可编号 | 35501 |
|---|---|
| 名称 | Tavegyl |
| 完整名称 | Tavegyl, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Gebro Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | R06AA04 |
| 首次批准 | 1970年6月03日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tavegyl, Injektionslösung | B | 1970年6月03日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 29 | 5 | Ampulle(n) | R06AA04 | 07.13.1. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Tavegyl是否已在瑞士获批？
是。Tavegyl已获Swissmedic批准，上市许可编号为35501，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Tavegyl属于哪种药品供应类别？
Tavegyl属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Tavegyl的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Gebro Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。