Talzenna 0.25 mg

Talzenna 0.25 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67141,上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2019年12月12日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01XK04,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 67141
  • ATC L01XK04
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号67141
名称Talzenna 0.25 mg
完整名称Talzenna 0.25 mg, Hartkapseln
上市许可持有人Pfizer AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L01XK04
首次批准2019年12月12日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Talzenna 0.25 mg, HartkapselnA2019年12月12日
2Talzenna 1 mg, HartkapselnA2019年12月12日
3Talzenna 0.1 mg, HartkapselnA2024年7月12日
4Talzenna 0.35 mg, HartkapselnA2024年7月12日
5Talzenna 0.5 mg, HartkapselnA2024年7月12日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
230Kapsel(n)L01XK0407.16.1.A
630Kapsel(n)L01XK0407.16.1.A
730Kapsel(n)L01XK0407.16.1.A
830Kapsel(n)L01XK0407.16.1.A
930Kapsel(n)L01XK0407.16.1.A

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Talzenna 0.25 mg是否已在瑞士获批?

是。Talzenna 0.25 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为67141,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Talzenna 0.25 mg属于哪种药品供应类别?

Talzenna 0.25 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Talzenna 0.25 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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