Tadalafil Zentiva 2
Tadalafil Zentiva 2是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69170，上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年6月24日，上市许可有效期至2029年6月23日。 根据ATC编码G04BE08，该药品属于泌尿科用药分类。
| 上市许可编号 | 69170 |
|---|---|
| 名称 | Tadalafil Zentiva 2 |
| 完整名称 | Tadalafil Zentiva 2,5 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Helvepharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | G04BE08 |
| 首次批准 | 2024年6月24日 |
| 上市许可有效期 | 2029年6月23日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tadalafil Zentiva 2,5 mg, Filmtabletten | B | 2024年6月24日 |
| 2 | Tadalafil Zentiva 5 mg, Filmtabletten | B | 2024年6月24日 |
| 3 | Tadalafil Zentiva 10 mg, Filmtabletten | B | 2024年6月24日 |
| 4 | Tadalafil Zentiva 20 mg, Filmtabletten | B | 2024年6月24日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | G04BE08 | 05.99.0. | B |
| 2 | 28 | Tablette(n) | G04BE08 | 05.99.0. | B |
| 3 | 84 | Tablette(n) | G04BE08 | 05.99.0. | B |
| 4 | 4 | Tablette(n) | G04BE08 | 05.99.0. | B |
| 5 | 12 | Tablette(n) | G04BE08 | 05.99.0. | B |
| 6 | 4 | Tablette(n) | G04BE08 | 05.99.0. | B |
| 7 | 8 | Tablette(n) | G04BE08 | 05.99.0. | B |
| 8 | 12 | Tablette(n) | G04BE08 | 05.99.0. | B |
| 9 | 24 | Tablette(n) | G04BE08 | 05.99.0. | B |
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常见问题
Tadalafil Zentiva 2是否已在瑞士获批？
是。Tadalafil Zentiva 2已获Swissmedic批准，上市许可编号为69170，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年6月23日。
Tadalafil Zentiva 2属于哪种药品供应类别？
Tadalafil Zentiva 2属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Tadalafil Zentiva 2的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。