Stamaril
Stamaril是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为520，上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。药品编码为疫苗，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1984年9月27日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码J07BL01，该药品属于疫苗分类。
| 上市许可编号 | 520 |
|---|---|
| 名称 | Stamaril |
| 完整名称 | Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable |
| 上市许可持有人 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 药品编码 | 疫苗 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | J07BL01 |
| 首次批准 | 1984年9月27日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable | A | 1984年9月27日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J07BL01 | 08.08. | A |
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常见问题
Stamaril是否已在瑞士获批？
是。Stamaril已获Swissmedic批准，上市许可编号为520，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Stamaril属于哪种药品供应类别？
Stamaril属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Stamaril的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。