Spaverin 40 mg

Spaverin 40 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68410,上市许可持有人为MEDITOP Switzerland AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B/D:该药品的不同规格分别属于B类和D类,因此供应要求取决于具体规格。 首次批准日期为2023年1月30日,上市许可有效期至2028年1月29日。 根据ATC编码A03AD02,该药品属于功能性胃肠疾病用药分类。

  • 药品供应类别 B/D
  • 上市许可编号 68410
  • ATC A03AD02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号68410
名称Spaverin 40 mg
完整名称Spaverin 40 mg, Tabletten
上市许可持有人MEDITOP Switzerland AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B/D · 同时包含B类及D类规格
ATC编码A03AD02
首次批准2023年1月30日
上市许可有效期2028年1月29日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Spaverin 40 mg, TablettenD2023年1月30日
2Spaverin 80 mg, TablettenB2023年1月30日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
120Tablette(n)A03AD0204.02.0.D
210Tablette(n)A03AD0204.02.0.B
320Tablette(n)A03AD0204.02.0.B

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常见问题

Spaverin 40 mg是否已在瑞士获批?

是。Spaverin 40 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为68410,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年1月29日。

Spaverin 40 mg属于哪种药品供应类别?

Spaverin 40 mg属于药品供应类别B/D。该药品的不同规格分别属于B类和D类,因此供应要求取决于具体规格。

Spaverin 40 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为MEDITOP Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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