Solifenacin-Mepha 5mg

Solifenacin-Mepha 5mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为66335,上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2017年3月07日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码G04BD08,该药品属于泌尿科用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 66335
  • ATC G04BD08
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号66335
名称Solifenacin-Mepha 5mg
完整名称Solifenacin-Mepha 5mg, Filmtabletten
上市许可持有人Mepha Pharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码G04BD08
首次批准2017年3月07日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Solifenacin-Mepha 5mg, FilmtablettenB2017年3月07日
2Solifenacin-Mepha, 10mg, FilmtablettenB2017年3月07日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Tablette(n)G04BD0805.02.0.B
290Tablette(n)G04BD0805.02.0.B
3100Tablette(n)G04BD0805.02.0.B
430Tablette(n)G04BD0805.02.0.B
590Tablette(n)G04BD0805.02.0.B
6100Tablette(n)G04BD0805.02.0.B

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常见问题

Solifenacin-Mepha 5mg是否已在瑞士获批?

是。Solifenacin-Mepha 5mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为66335,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Solifenacin-Mepha 5mg属于哪种药品供应类别?

Solifenacin-Mepha 5mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Solifenacin-Mepha 5mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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