Sidroga Malvenblätter

Sidroga Malvenblätter是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为41675,上市许可持有人为Uriach Switzerland AG。药品编码为草药药品,药品供应类别为E:可在任何零售点供应,无需专业咨询,例如葡萄糖片或某些护理产品。 首次批准日期为1979年4月03日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码R02AX,该药品属于咽喉用制剂分类。

  • 药品供应类别 E
  • 上市许可编号 41675
  • ATC R02AX
  • 草药药品
上市许可数据
上市许可编号41675
名称Sidroga Malvenblätter
完整名称Sidroga Malvenblätter, Arzneitee
上市许可持有人Uriach Switzerland AG
药品编码草药药品
药品供应类别E · 一般销售
ATC编码R02AX
首次批准1979年4月03日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Sidroga Malvenblätter, ArzneiteeE1979年4月03日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1220 x 0,9gR02AX12.03.2.E

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常见问题

Sidroga Malvenblätter是否已在瑞士获批?

是。Sidroga Malvenblätter已获Swissmedic批准,上市许可编号为41675,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Sidroga Malvenblätter属于哪种药品供应类别?

Sidroga Malvenblätter属于药品供应类别E。可在任何零售点供应,无需专业咨询,例如葡萄糖片或某些护理产品。

Sidroga Malvenblätter的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Uriach Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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