Sidroga Fenchel
Sidroga Fenchel是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为41669，上市许可持有人为Uriach Switzerland AG。药品编码为草药药品，药品供应类别为E：可在任何零售点供应，无需专业咨询，例如葡萄糖片或某些护理产品。 首次批准日期为1979年4月03日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码A03AX，该药品属于功能性胃肠疾病用药分类。
| 上市许可编号 | 41669 |
|---|---|
| 名称 | Sidroga Fenchel |
| 完整名称 | Sidroga Fenchel, Arzneitee |
| 上市许可持有人 | Uriach Switzerland AG |
| 药品编码 | 草药药品 |
| 药品供应类别 | E · 一般销售 |
| ATC编码 | A03AX |
| 首次批准 | 1979年4月03日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sidroga Fenchel, Arzneitee | E | 1979年4月03日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | 20 x 2,0 | g | A03AX | 04.04.0. | E |
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常见问题
Sidroga Fenchel是否已在瑞士获批？
是。Sidroga Fenchel已获Swissmedic批准，上市许可编号为41669，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Sidroga Fenchel属于哪种药品供应类别？
Sidroga Fenchel属于药品供应类别E。可在任何零售点供应，无需专业咨询，例如葡萄糖片或某些护理产品。
Sidroga Fenchel的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Uriach Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。