Sidroga Durchfalltee

Sidroga Durchfalltee是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69493,上市许可持有人为Uriach Switzerland AG。药品编码为草药药品,药品供应类别为E:可在任何零售点供应,无需专业咨询,例如葡萄糖片或某些护理产品。 首次批准日期为2024年12月13日,上市许可有效期至2029年12月12日。 根据ATC编码A07X,该药品属于止泻药、肠道抗炎药与抗感染药分类。

  • 药品供应类别 E
  • 上市许可编号 69493
  • ATC A07X
  • 草药药品
上市许可数据
上市许可编号69493
名称Sidroga Durchfalltee
完整名称Sidroga Durchfalltee, Arzneitee
上市许可持有人Uriach Switzerland AG
药品编码草药药品
药品供应类别E · 一般销售
ATC编码A07X
首次批准2024年12月13日
上市许可有效期2029年12月12日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Sidroga Durchfalltee, ArzneiteeE2024年12月13日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
120 x 0.2gA07X04.09.0.E

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常见问题

Sidroga Durchfalltee是否已在瑞士获批?

是。Sidroga Durchfalltee已获Swissmedic批准,上市许可编号为69493,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年12月12日。

Sidroga Durchfalltee属于哪种药品供应类别?

Sidroga Durchfalltee属于药品供应类别E。可在任何零售点供应,无需专业咨询,例如葡萄糖片或某些护理产品。

Sidroga Durchfalltee的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Uriach Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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