Serum autolog LUKS 100%

Serum autolog LUKS 100%是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68578,上市许可持有人为LUKS Spitalbetriebe AG。药品编码为移植:细胞治疗产品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2026年2月23日,上市许可有效期至2031年2月22日。 导出数据未列出此药品的ATC编码。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 68578
  • 移植:细胞治疗产品
上市许可数据
上市许可编号68578
名称Serum autolog LUKS 100%
完整名称Serum autolog LUKS 100%, Augentropfen
上市许可持有人LUKS Spitalbetriebe AG
药品编码移植:细胞治疗产品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码未注明
首次批准2026年2月23日
上市许可有效期2031年2月22日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Serum autolog LUKS 100%, AugentropfenB2026年2月23日
2Serum autolog LUKS 50%, AugentropfenB2026年2月23日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1X x 5ml-11.99.0.B
2X x 5ml-11.99.0.B

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常见问题

Serum autolog LUKS 100%是否已在瑞士获批?

是。Serum autolog LUKS 100%已获Swissmedic批准,上市许可编号为68578,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年2月22日。

Serum autolog LUKS 100%属于哪种药品供应类别?

Serum autolog LUKS 100%属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Serum autolog LUKS 100%的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为LUKS Spitalbetriebe AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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