Salofalk 1 g
Salofalk 1 g是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为70677,上市许可持有人为EurimPharm Swiss AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2026年5月28日,上市许可有效期至2031年5月27日。 根据ATC编码A07EC02,该药品属于止泻药、肠道抗炎药与抗感染药分类。
| 上市许可编号 | 70677 |
|---|---|
| 名称 | Salofalk 1 g |
| 完整名称 | Salofalk 1 g, Suppositorien |
| 上市许可持有人 | EurimPharm Swiss AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | A07EC02 |
| 首次批准 | 2026年5月28日 |
| 上市许可有效期 | 2031年5月27日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Salofalk 1 g, Suppositorien | B | 2026年5月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Suppositorien | A07EC02 | 04.09.0. | B |
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常见问题
Salofalk 1 g是否已在瑞士获批?
是。Salofalk 1 g已获Swissmedic批准,上市许可编号为70677,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年5月27日。
Salofalk 1 g属于哪种药品供应类别?
Salofalk 1 g属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。
Salofalk 1 g的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为EurimPharm Swiss AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。