Revaxis
Revaxis是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为646，上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。药品编码为疫苗，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2000年8月10日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码J07CA01，该药品属于疫苗分类。
| 上市许可编号 | 646 |
|---|---|
| 名称 | Revaxis |
| 完整名称 | Revaxis, suspension injectable |
| 上市许可持有人 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 药品编码 | 疫苗 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | J07CA01 |
| 首次批准 | 2000年8月10日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Revaxis, suspension injectable | B | 2000年8月10日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | J07CA01 | 08.08. | B |
| 4 | 10 | Fertigspritze(n) | J07CA01 | 08.08. | B |
横向滚动表格
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Revaxis是否已在瑞士获批？
是。Revaxis已获Swissmedic批准，上市许可编号为646，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Revaxis属于哪种药品供应类别？
Revaxis属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Revaxis的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。