Reparil N
Reparil N是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为51830，上市许可持有人为Verfora SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1995年11月21日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码M02AC，该药品属于关节和肌肉疼痛局部用药分类。
| 上市许可编号 | 51830 |
|---|---|
| 名称 | Reparil N |
| 完整名称 | Reparil N, Gel |
| 上市许可持有人 | Verfora SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | M02AC |
| 首次批准 | 1995年11月21日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Reparil N, Gel | D | 2011年9月07日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 40 | g | M02AC | 07.10.4. | D |
| 42 | 100 | g | M02AC | 07.10.4. | D |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Reparil N是否已在瑞士获批？
是。Reparil N已获Swissmedic批准，上市许可编号为51830，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Reparil N属于哪种药品供应类别？
Reparil N属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Reparil N的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Verfora SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。