Quetiapin XR Zentiva 50mg
Quetiapin XR Zentiva 50mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为66081，上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2017年4月20日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N05AH04，该药品属于精神抑制药分类。
| 上市许可编号 | 66081 |
|---|---|
| 名称 | Quetiapin XR Zentiva 50mg |
| 完整名称 | Quetiapin XR Zentiva 50mg, Retardtabletten |
| 上市许可持有人 | Helvepharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N05AH04 |
| 首次批准 | 2017年4月20日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Quetiapin XR Zentiva 50mg, Retardtabletten | B | 2017年4月20日 |
| 2 | Quetiapin XR Zentiva 150mg, Retardtabletten | B | 2017年4月20日 |
| 3 | Quetiapin XR Zentiva 200mg, Retardtabletten | B | 2017年4月20日 |
| 4 | Quetiapin XR Zentiva 300mg, Retardtabletten | B | 2017年4月20日 |
| 5 | Quetiapin XR Zentiva 400mg, Retardtabletten | B | 2017年4月20日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | N05AH04 | 01.05.0. | B |
| 3 | 60 | Tablette(n) | N05AH04 | 01.05.0. | B |
| 5 | 100 | Tablette(n) | N05AH04 | 01.05.0. | B |
| 6 | 60 | Tablette(n) | N05AH04 | 01.05.0. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | N05AH04 | 01.05.0. | B |
| 9 | 60 | Tablette(n) | N05AH04 | 01.05.0. | B |
| 11 | 100 | Tablette(n) | N05AH04 | 01.05.0. | B |
| 12 | 60 | Tablette(n) | N05AH04 | 01.05.0. | B |
| 14 | 100 | Tablette(n) | N05AH04 | 01.05.0. | B |
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常见问题
Quetiapin XR Zentiva 50mg是否已在瑞士获批？
是。Quetiapin XR Zentiva 50mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为66081，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Quetiapin XR Zentiva 50mg属于哪种药品供应类别？
Quetiapin XR Zentiva 50mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Quetiapin XR Zentiva 50mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。