Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml
Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69448，上市许可持有人为OM Pharma Suisse SA。药品编码为血液制品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年11月25日，上市许可有效期至2029年11月24日。 根据ATC编码B02AB02，该药品属于止血药分类。
| 上市许可编号 | 69448 |
|---|---|
| 名称 | Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml |
| 完整名称 | Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml, solution pour perfusion |
| 上市许可持有人 | OM Pharma Suisse SA |
| 药品编码 | 血液制品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B02AB02 |
| 首次批准 | 2024年11月25日 |
| 上市许可有效期 | 2029年11月24日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml, solution pour perfusion | B | 2024年11月25日 |
| 3 | Prolastin-C Liquid 4000 mg/80 ml, solution pour perfusion | B | 2024年11月25日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1x 20 ml | Durchstechflasche(n) | B02AB02 | 06.01.1. | B |
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常见问题
Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml是否已在瑞士获批？
是。Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69448，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年11月24日。
Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml属于哪种药品供应类别？
Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Prolastin-C Liquid 1000 mg/20 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为OM Pharma Suisse SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。